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诺华称生物仿制药利妥昔单抗已被FDA接受审查

苏黎世(路透社) - 诺华公司周二表示,其生物仿制药利妥昔单抗治疗血癌和类风湿性关节炎等免疫性疾病已被美国食品和药物管理局(FDA)接受审查

诺华公司在一份声明中称,由诺华公司的单位Sandoz生产的利妥昔单抗已被提议作为罗氏参考药物Rituxan的生物仿制药

诺华公司称,利妥昔单抗于6月在欧洲获得批准

Silke Koltrowitz报道

2018-12-10 06:03:44

作者:嵇昨