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科学家发现了新的卵巢癌基因

伦敦(路透社) - 科学家周日在一项发现中称他们称最有效的卵巢癌基因发现已超过10年,其中携带一个名为RAD51D基因的错误拷贝的妇女几乎有十分之一的机会患上卵巢癌

根据英国癌症研究中心的数据,预计可以在几年内找到风险最高的人进行测试,并可能导致一些女性决定将卵巢切除以便击败这种疾病

这一发现还应加速寻找新药

实验室实验已经表明具有错误RAD51D的细胞对PARP抑制剂敏感 - 这是一种新型药物,旨在针对两种已知乳腺癌和卵巢癌基因BRCA1和BRCA2的缺陷引起的癌症

包括Abbott,Merck,Pfizer,Sanofi-Aventis和AstraZeneca在内的几家大型制药公司正在开发PARP抑制剂,它通过阻断癌细胞中的DNA修复机制,阻止细胞周期并导致细胞死亡

5月份发布的数据显示,其中一种阿斯利康的olaparib能够在中期临床试验中减缓卵巢癌的进展

对于最新的研究,来自英国癌症研究所的研究人员将来自911个卵巢癌和乳腺癌家族的女性DNA与来自一般人群的10,000多人的对照组进行了比较

他们在患有癌症的女性中发现了RAD51D基因的8个缺陷,而对照组只有1个缺陷

“RAD51D基因缺失的女性患卵巢癌的可能性为11%,”伦敦皇家马斯登癌症研究所的Nazneen Rahman说,他领导了这项研究,并在“自然遗传学”杂志上发表了研究结果

卵巢癌可以长时间保持隐藏,因此通常不会被发现直到它进展

据估计,全世界每年有230,000名女性被诊断患有卵巢癌

大多数癌症在癌症扩散之前未被诊断出来,其中高达70%的人在五年内死亡

因此,Rahman说,有缺陷基因的女性可能会认为最好的选择是在生育后去除卵巢 - 特别是如果他们已经看到其他家庭成员死于这种疾病

在接受路透社电话采访时,她说RAD51D的鉴定指出PARP抑制剂是一种可能带来新希望的新型药物

实验室的初步测试发现,RAD51D有缺陷的细胞对这类药物非常敏感

“PARP抑制剂的作用是因为它们被设计用于靶向DNA修复途径,”她说

“他们还没有在那种情况下用于患者,但我们会预测他们会以同样的方式行事

”消息来源:bit.ly/rdeooV Nature Genetics,2011年8月7日在线

2018-12-09 01:08:46

作者:璩榘